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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

检测您肿瘤中的关键基因缺陷,帮助判断是否能从特定靶向治疗中获益,为治疗选择提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在宿迁被确诊为晚期卵巢癌,正在考虑后续治疗方案的人士。
  • 在宿迁医院诊断为转移性去势抵抗性前列腺癌的男士。
  • 在宿迁确诊为HER2阴性晚期乳腺癌,希望探索更多治疗可能性的女士。
  • 在宿迁已尝试过常规化疗,效果不佳,寻求后续精准用药指导的人士。
  • 在宿迁有明确的乳腺癌或卵巢癌家族史,本人确诊相关癌症的人士。
  • 主治医生在宿迁建议进行此项检测,以评估是否适合使用特定靶向药物的人士。

这个检测能查出什么?

可以把这次的检测想象成对您肿瘤组织进行一次深入的‘基因指纹’分析。主要查两方面:一是检测28个与‘同源重组修复’功能相关的基因(包括关键的BRCA1和BRCA2)是否存在有害的突变。二是分析肿瘤细胞的染色体‘结构稳定性’,通过一个叫HRDscore的分数来综合评估。这些信息共同揭示肿瘤细胞的一个重要特征——‘同源重组修复缺陷’。如果存在这个缺陷,意味着肿瘤细胞修复自身DNA损伤的一种重要能力失灵了。那么,使用一类叫做PARP抑制剂的靶向药物,就能‘精准打击’这个弱点,可能获得更好的治疗效果。它能发现基因的特定突变类型和染色体不稳定的状态,为用药提供关键证据。但需要了解,它检测的是肿瘤组织样本中的情况,主要服务于用药决策,不能预测所有癌症风险,也不能替代其他必要的医学检查。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供含有肿瘤的样本。根据医生的评估和您的情况,通常可以使用已有的手术或活检后制成的石蜡切片或组织块,这无需额外操作。如果需要新采样,医生会通过穿刺等方式获取少量新鲜组织或穿刺组织。如果以上组织样本无法获取,也可选择使用全血样本作为补充分析。采样过程由宿迁医疗机构的专业人员进行,组织采样会有局部麻醉,不适感通常可控。不需要空腹。采样本身耗时较短,后续样本会由专业人员处理并寄送至实验室。您也可以通过宿迁的合作服务机构了解邮寄事宜。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,针对目标基因区域和位点进行深度测序与分析,技术本身成熟稳定。实验室会进行严格的质量控制,确保检测结果可靠。报告会清晰给出基因突变状态和HRD评分。请您理解,任何检测技术都有其极限,存在极低概率的技术性偏差。结果的解读必须结合您的具体病情,由主治医生在宿迁进行。如果检测结果阴性但临床高度怀疑,或样本质量不理想,医生可能会建议结合其他检查或重新评估。检测本身是安全的,它是对已取出样本的分析,不会对您的身体造成新的影响。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我想做这个检测,第一步该怎么操作?
如果您在宿迁,第一步是请您与主治医生充分沟通,由医生判断您是否符合检测的医学必要性。如果医生建议并同意您进行检测,您可以联系我们。我们将指导您完成后续的知情同意、样本调取和送检流程,全程会有专属服务人员为您协助。
整个流程中,我需要主动跟进进度吗?
通常不需要您频繁主动跟进。正规的服务机构会有专人在关键节点(如样本接收、报告完成)主动与您或您的医生联系。当然,如果您有任何疑问,可以随时联系为您服务的顾问进行查询。
现在付全款,但过两个月才需要做检测,可以吗?
您好,这需要根据您的具体情况和我们的服务流程来确认。通常检测费用在样本寄送并确认合格、检测启动前支付。建议您与我们的服务人员沟通,以便为您安排合适的预约和支付时间。
家里经济一般,9000元自费负担重,这个检测非做不可吗?
我们理解您的经济压力。是否“必须做”取决于您的治疗方案选择。如果医生强烈建议考虑PARP抑制剂这类靶向药,那么这项检测能为用药提供关键依据,避免盲目试药带来更大的时间和金钱浪费。您可以将此顾虑与医生坦诚沟通,共同权衡决策。
检测完成后,我的数据和样本还会保留吗?保留多久?
您好,按照规范,您的检测数据会在脱敏后在我们的安全系统中保存至少10年,方便您未来可能需要查询或进行比对。检测后的剩余样本,我们会在项目完成后在实验室安全销毁,不会用于其他任何用途。

注意事项

  • 检测前请务必与您在宿迁的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 确保提供的组织样本是经病理确认的肿瘤组织,并满足检测所需的最小量和质量要求。
  • 若使用全血样本,通常无需特殊准备,但请遵从采样点的具体指导。
  • 请准确、完整地填写申请单上的个人信息及病史资料,这对结果解读至关重要。
  • 整个检测周期约为10个工作日,从实验室收到合格样本开始计算,物流时间不计入内。
  • 报告为专业医学资料,所有结果解读和后续治疗决策必须在宿迁医生指导下进行。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销,请在检测前知晓。

用户评价 (12条,均分4.4)

高** 已验证 肝癌家属

报告内容非常详尽专业,HRDscore那部分数据分析得很深。不过对于我这种非专业的家属来说,有些术语和图表理解起来有难度。虽然电话解读了,但要是能附带一个更通俗版的摘要,或者用视频简单讲解下关键结论就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们正在开发面向患者的可视化报告摘要和系列科普视频,力求用更易懂的方式传递核心信息。您的需求对我们非常重要,我们会持续改进报告的可读性。

2026-03-2434人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利,但前后的沟通流程有点繁琐,要填不少表格,签好几份文件。虽然理解是必要的,但希望流程能更简化、电子化一些。

机构回复

感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整,我们正在开发线上系统,优化电子知情同意和资料提交流程,以期未来为您提供更便捷的服务。

2026-03-1928人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-03-2222人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但客服在购买前就把所有费用(检测费、切片调阅费、物流费)都说清楚了,没有后期加价。报告解读也很专业。我觉得明码标价、服务到位,这钱花得明白,不憋屈。

机构回复

感谢您的肯定!价格透明、服务清晰是我们的基本原则。让每一位用户消费得明明白白,获得实实在在的价值,是我们应尽的责任。

2026-03-0254人觉得有用
叶** 已验证 肠癌患者

检测准确性我觉得没问题,和临床特征比较吻合。要说一点小遗憾,就是报告中对“同源重组修复缺陷”这个机制的科普解释部分,如果能再增加一些图示或者更生动的比喻,可能对我们家属来说会更好理解一些。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们一直在探索如何让复杂的科学概念更通俗易懂。您的意见对我们非常珍贵,我们会认真评估,在后续的报告优化中考虑加入更多可视化的解读方式。

2026-03-0921人觉得有用
罗** 已验证 胃癌家属

甲状腺结节穿刺时顺便做的基因检测。穿刺本身有点胀痛,但可以忍受。检测机构的客服提前把注意事项发得很清楚,包括要带什么材料、怎么配合呼吸,所以现场配合得很好,一次就取成功了。

机构回复

感谢您的配合与好评!术前充分的准备是采样成功的关键之一。我们会保持清晰的指引,帮助每一位用户顺利完成检测流程。

2026-03-1628人觉得有用
朱** 已验证 肺癌家属

体检发现CA125升高,心里七上八下的。决定做这个检测评估风险。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,讲了快40分钟,一点没嫌我问题多,把报告里每个指标的意义和后续建议都说了,态度超级好,心里的石头落地了。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知一份检测报告背后是您对健康的关切,因此配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读。能为您解惑并提供清晰的行动建议,我们由衷感到高兴。

2024-12-1560人觉得有用
姜** 已验证 化疗前检测

整体流程便捷高效,从咨询到出报告体验很好。唯一小遗憾是报告部分内容比较专业,虽然最后也基本看懂了,但要是能附带一个更简明的‘结论与建议概要页’,给患者看就更直观了。希望可以优化一下。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在研发患者友好版的报告摘要,让核心结论一目了然,敬请期待。

2025-12-2928人觉得有用
朱** 已验证 淋巴瘤患者

我是二次手术前的乳腺癌患者,检测是为了决定后续治疗方案。让我印象深刻的是,报告不是简单发个PDF了事,而是提供了加密的在线查阅链接,需要我本人的账号密码才能登录查看,感觉比直接发邮件安全多了。

机构回复

感谢您的认可。我们采用安全的在线报告系统,正是为了避免通过常规邮件等可能被拦截的渠道传输敏感报告,通过权限管控为您增加一重安全屏障。

2025-06-2564人觉得有用
余** 已验证 肝癌家属

咨询体验很好,很专业。不过感觉线上沟通居多,如果能针对一些复杂病例,提供一次线下面谈或视频深度解读的机会(哪怕需要额外预约),可能对决策的帮助会更直接。

机构回复

感谢您的深度建议。我们目前主要提供电话深度解读,您的提议非常有价值。我们会评估推出更灵活、深入沟通模式的可能性,以满足不同用户的需求。

2024-10-2253人觉得有用
沈** 已验证 遗传咨询后检测

检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-2275人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

帮肺癌家属咨询的,最看重速度,因为要赶着定方案。客服承诺7-10个工作日,实际第8天收到,符合预期。报告准确度方面,医生看过没提出异议,直接采用了。整个过程比较流畅,没出岔子。

机构回复

感谢您的反馈!流程顺畅、结果准时可靠是我们的服务基础。能够为您家人的治疗决策提供及时支持,我们感到非常欣慰。若有任何后续问题,欢迎随时联系我们。

2024-11-1646人觉得有用

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